强生疫苗或导致血栓！欧洲药管局发现强生疫苗与血栓有关联，多国叫停接种（组图）
本文综编自美国之音、BBC中文网，仅代表原出处和原作者观点，仅供参考阅读，不代表本网态度和立场。
美国、南非和欧盟将暂时停止推广强生公司研发和生产的新冠疫苗。此前有报道称，接种该疫苗后出现罕见血栓问题。
据美国之音报道，欧洲药物监管机构欧洲药品管理局(EMA)星期二(4月20日)说，该机构发现强生(Johnson & Johnson)新冠疫苗可能与罕见类型的血栓病例有关联，欧洲卫生部门称，强生疫苗应在产品信息中添加一项警示，将罕见血栓列为非常罕见的潜在副作用，但表示接种该疫苗的好处大于这些潜在风险，虽然血栓病例数略有上升。
欧洲药管局星期二发表声明说，该机构的药物安全组织“药品警戒风险评估委员会”(PRAC)在审议了所有可以获取的证据之后得出结论认为，强生疫苗的产品信息应当包括一项有关不寻常血栓并伴随血小板低的警告。
该委员会得出结论说，这些不良反应事件应被列为该疫苗非常罕见的副作用。
欧洲药管局曾对阿斯利康新冠疫苗做出了类似评估。该疫苗也被发现可能与罕见血栓有关联。
在欧洲药管局对强生疫苗进行审议之前，美国报告了接种强生疫苗后少数几起罕见血栓并伴随血小板低的严重病例，其中一人已经死亡。截至4月13日，美国有超过7百万人接种了强生疫苗。
所有这几起病例都发生在接种该疫苗三星期内的60岁以下的人，多数为女性。
这些病例报告促使美国疾病控制与预防中心(CDC)和美国食品药品管理局(FDA)建议在美国“暂停”使用强生疫苗，同时对该疫苗进行进一步评估。
星期一，美国顶级免疫学专家和总统首席医学顾问安东尼·弗契(Anthony Fauci)对记者们说，有可能最早在本星期就取消暂停使用强生疫苗的决定。
另据BBC中文网报道，美国是迄今为止确诊新冠病例最多的国家，已有超过3100万例新冠病例，其中死亡人数超过56.2万，再创世界新高。
强生公司是美国的一家医疗卫生保健品公司，但这款疫苗主要由其在比利时的制药分公司研发。与其他疫苗不同，强生公司的疫苗只需注射一针，可以在常温下储存，因此在气候较热或地理位置较偏远地区更容易分发。
虽然许多国家已预购数百万剂，但它只在少数国家获得批准使用。
南非是第一个使用该疫苗的国家，也已暂停使用该疫苗，但该国还没有血栓病例的报告。
研究显示，该疫苗对南非变种的保护率高于其他疫苗，因此该疫苗成为南非的首选疫苗。自2月中旬以来，南非已有近30万名医疗工作者接种了这种疫苗。
强生公司的疫苗尚未在英国获得批准，尽管有3000万剂疫苗正在预订中。英国卫生部表示，推广延迟不会影响英国的疫苗供应，也不会破坏英国预计在7月底前为所有成年人提供疫苗注射的目标。
加拿大总理特鲁多称，加拿大已预购1000万剂强生疫苗，并“仍在按计划”在本月底前收到第一批疫苗。
“但很明显，我们正在密切关注美国的事态发展，”他补充道。
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