欧洲药管局或于10月初决定是否使用辉瑞/BioNTech新冠疫苗加强针
辉瑞/BioNTech签署了3份协议,向欧盟提供24亿剂疫苗。若加强针获欧洲药管局批准,欧盟可能需要更多数量的疫苗。
此外,今日,美国食品和药物管理局(FDA)表示,65岁及以上人群、严重疾病高风险人群、医护人员以及其他在工作中接触COVID-19的高风险人群的可以接种辉瑞/BioNTech的新冠疫苗加强针。这一紧急批准符合FDA顾问上周提出的建议,但比辉瑞及BioNTech寻求的全面批准范围要窄。
辉瑞和BioNTech未对此发表评论。截至发稿,周四美股盘前,辉瑞涨0.68%,BioNTech涨0.67%。
相关文章:
美FDA批准辉瑞公司为易感人群提供COVID-19疫苗加强针
转载声明:本文为转载发布,仅代表原作者或原平台态度,不代表我方观点。今日澳洲仅提供信息发布平台,文章或有适当删改。对转载有异议和删稿要求的原著方,可联络[email protected]。
今日评论
网友评论仅供其表达个人看法,并不表明网站立场。
最新评论(0)
暂无评论
热评新闻