CureVac盘前跌超13% 其第一批新冠疫苗将退出EMA监管审查
CureVac预计,其新冠候选疫苗CVnCoV最早可能在2022年第二季度获得EMA批准,届时第二代mRNA疫苗项目将进入后期临床开发阶段。因此,这一决定更符合抗疫工作的动态变化,即将来更需要差异化疫苗以应对不断变化的疫情。
与这一决定对应的是,CureVac与欧盟委员会基于新冠疫苗CVnCoV的采购协议将终止。
此前8月份,CureVac和葛兰素史克宣布了免疫反应的临床前数据,数据显示,与第一代候选疫苗CVnCoV相比,第二代候选疫苗CV2CoV更好地激活了先天性和适应性免疫应答,从而更快地启动免疫反应,并具备更高的抗体滴度和更强的记忆B细胞和T细胞激活效应。
转载声明:本文为转载发布,仅代表原作者或原平台态度,不代表我方观点。今日澳洲仅提供信息发布平台,文章或有适当删改。对转载有异议和删稿要求的原著方,可联络[email protected]。
今日评论
网友评论仅供其表达个人看法,并不表明网站立场。
最新评论(0)
暂无评论
热评新闻