“有效性达70%！”牛津-阿斯利康新冠疫苗试验结果公布，澳卫生部长：为澳洲回归“正常”开辟道路（组图）

澳洲卫生部长Greg Hunt表示，牛津-阿斯利康公司（AstraZeneca）新冠疫苗的有效性为回归“完全安全的澳洲”开辟了一条道路，首批新冠疫苗将于明年3月前提供给医护人员和老年人接种。

澳洲广播公司报道：根据公布的初步实验结果，由牛津大学和阿斯利康公司联合研制的新冠疫苗的有效性达到了70%，如果提高剂量，则保护力可达90%。

Hunt称，他已与澳洲两位高级医疗官员Brendan Murphy和Paul Kelly就此事沟通过。他们都看了数据，并认为这是一个“非常好的结果”。

Hunt同时表示：这一中期结果给澳洲提供了一条“不仅仅只是回归COVID安全澳洲的途径，而且是一条回归完全安全的正常澳洲的途径”。

Greg Hunt（图片来源：ABC/摄影师：James Carmody）

澳洲联邦政府已承诺购买3380万牛津-阿斯利康公司新冠疫苗，其中380万剂将在海外工厂生产， 另外3000万剂疫苗将由墨尔本的CSL公司在本地生产。

据了解，如果该疫苗获得治疗商品管理局（TGA）的批准，这380万剂疫苗将有可能在3月份率先供医护人员和老年人接种。

（图片来源：网络）

这一消息是在一系列疫苗公布试验结果之后发布的，其中辉瑞公司称自己研发的新冠疫苗有效性达到了95%。然而，该疫苗是一种mRNA疫苗，比牛津-阿斯利康的疫苗更昂贵，也更难以运输。

（图片来源：ABC/摄影师：Reuters）

来自RMIT的免疫学家Kylie Quinn表示，牛津-阿斯利康的候选疫苗有很多长处，并且可能是澳洲在早期接种阶段更倾向的疫苗选择。

“mRNA疫苗需要在零下70℃的温度下运输，而牛津-阿斯利康疫苗在4℃以下就可以运输，这就很有意义了。牛津-阿斯利康疫苗有可能被送到医生的办公室，在分配方面显得更加容易，”Quinn博士说道。

（Gleen）