今天！新西兰、中国、美国都进入历史性一天，太震憾了…（组图）

今天

包括新西兰在内的3个国家

都经历了历史性的一天！

新西兰9个月来首次无通报

今天中午1点钟，大家等待的疫情通报没有了。

这是自3月3日，新西兰每天向公众通报疫情以来，

第一次！

这周一，卫生部宣布，因为边境时常会零星出现海外输入型病例，这种情况将成为常态，卫生部将不再每天都通报病例数，通报频率定为：

一周四次

分别在每周一、三、五、日。

也就是说，以后每周二、周四、周六都不再通报病例数。

这一新安排就从昨天开始执行，而今天，就是9个月来第一次没有疫情通报，我们再次见证了历史。

不过卫生部也强调，公众可以放心，如有重大情况发生，比如说社区中出现新病例，卫生部会尽快通报。

今年2月28日，新西兰发现首例确诊病例后，从3月3日起，卫生部每天都在通报最新病例情况。

在这每天1点档中，就如中国的《新闻联播》，陪伴了许多人好几个月，我们也熟知了男神——Ashley Bloomfield的成长记，也经历了人生罕见的lockdown……

如今，减少通报频率也意味着新西兰疫情相对稳定。

真希望新西兰快点实现一周7天不用通报。

美国创下死亡新纪录

新西兰这里岁月静好，远在北半球的美国则在水深火热当中。

每天，美国都在打破新冠病毒感染记录。

但是今天早上，美国又达到了一个令人痛心的里程碑。

一夜之间

美国有3046例新冠患者死亡！

超过了911造成2996人死亡的记录！

也创下了全球大流行的记录

最新数据显示，美国确诊病例已突破1500万例，相关死亡病例达285643例。

单单12月，从1日至7日，全美新增15202例死亡病例，相当于这7天中

平均每天死近2200例！

也就是平均每小时死90例！

即每2分钟就3例死亡！

美国传染病专家福奇（Anthony Fauci）警告称，美国在未来几个月面临“危机局面”。

“我呼吁美国公众应该认识到这疫情是真实的，不是假的，更不是骗局。几乎每天都有新的记录被打破。”

预计美国本周将紧急批准Moderna和辉瑞(Pfizer)疫苗，真不让省心啊。

中国疫苗首次在海外获批

说到疫苗，此前我们一直在看着美国、英国的疫苗消息。

但今天，中国疫苗终于出海了！

昨天（阿联酋时间），阿联酋卫生和预防部宣布，给予由中国国药集团研发的新冠灭活疫苗正式注册。

阿联酋卫生和预防部在一份声明中说，对Ⅲ期临床试验的分析表明，该灭活疫苗对抗新冠病毒感染的有效率为86%。

这种疫苗具有99%的中和抗体血清转化率，以及100%防止轻症新冠向中度和重症转化的有效性。此外，分析表明该疫苗没有严重的安全隐患。

此前，阿方与中国国药集团合作开始这种新冠疫苗Ⅲ期临床试验，在阿联酋生活、来自125个国家和地区的31000多名志愿者参加这一试验。

阿联酋卫生和预防部的这个声明，是对中国疫苗具有帮助遏制疫情蔓延潜力的首个官方认可。

中国研发的这种疫苗有效率达到86%，超过了许多国家政府设定的50%的门槛，这个消息对中国在生物医学领域的雄心壮志是一个鼓舞。

如果其他地方的临床试验也得出类似的结果，中国研发的疫苗可能会为发展中国家提供一条生命线，这些国家不太可能负担得起美国研发的疫苗，因为后者的价格可能更贵，在运输上也有更大的困难。

中国疫苗运输很容易。国药集团说，其疫苗只需要在2到8摄氏度的冰箱中保存，其稳定性长达三年。

相比之下，辉瑞和Moderna的疫苗则需要保存在工业化的冷冻环境中，因为他们的疫苗用的是遗传物质，解冻后会降解，这让运输和储存都更加困难。

国药集团的两种疫苗都是用灭活或弱化的新冠病毒制造的，这种技术已经使用了几十年，例子包括流感疫苗和脊髓灰质炎疫苗。

相比之下，辉瑞和Moderna研发的疫苗使用的是以前从得到批准广泛使用的技术。

纽约Icahn School of Medicine at Mount Sinai的免疫学家Florian Krammer说，国药集团研发的灭活疫苗还有另一个优势，那就是它们接种后产生的不良副作用往往更少。他对中国疫苗的初步结果表示了信心。

“要是能看到一些数据会更好，”Krammer在电子邮件中写道。“但86%是相当好的结果，这绝对没错。我会接种有效率是86%的疫苗。”

据中国《科技日报》报道，国药集团表示，已做好在全球投放5亿剂疫苗的准备，国药集团的另一个疫苗也已进入三期临床试验。真是令人感慨的一天！