女子注射牛津疫苗后，面部及手脚长满血泡，双腿渗满鲜血，一度恐需截肢（视频/组图）

经两次活组织切片检查后，医生指Sarah Beuckmann的症状是由疫苗引发，暂时不建议她接种第二剂疫苗。

诱发血栓？牛津疫苗被18个国家叫停！已有1700万人接种，世卫紧急回应

当地时间3月17日中午，欧盟委员会主席冯德莱恩（Ursula von der Leyen）在推迟了近一个小时的公开讲话中，坦承欧盟新冠疫情恶化令人担忧，许多成员国现在又迎来第三波疫情高峰，而且出现了越来越多新的变异毒株。

由英国研发并在欧洲多地生产的牛津-阿斯利康疫苗继续成为连日来争议靶心。冯德莱恩先是回顾了欧盟疫苗计划推出之初遭遇艰难但已取得进展，旋即强调阿斯利康疫苗生产不足和交付不足，言下之意其对欧盟的疫苗计划延误负有不可脱卸的责任。她暗示欧盟可以阻止向英国出口疫苗。

“我们将反思对疫苗接种率比我们高的国家的出口是否仍然相称。”她说。

截至3月15日，共有18个国家宣布因担心疫苗诱发血栓等问题暂停接种牛津-阿斯利康疫苗，包括德国、法国、意大利和西班牙等15个欧洲国家及印尼、泰国和刚果，其中意大利和奥地利等6国是停止使用某些批次的牛津疫苗。

记者16日下午参加欧盟药品管理局（EMA）召开的紧急线上记者会，EMA执行主任库克（Emer Cooke）表示，目前尚无迹象表明牛津疫苗是导致某些接种者出现血栓问题的直接原因。“我们依然深信牛津疫苗在预防因感染COVID-19而住院和死亡等风险上的益处超越了这些副作用带来的风险。”她说。

她解释欧盟药品管理局正逐一评估个案，预料将于18日完成审查并得出结论。 

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欧盟大面积停种牛津疫苗

3月15日下午，德国首都柏林退役机场改建的疫苗接种中心突然接到关门通知，医护人员被告知立即停止接种工作，在门外排队等候接种的人们也被遣散。

由于所有计划安排的牛津疫苗接种工作全部取消，德国教育部长卡尔里切克（Anja Karliczek）担心这会使向教师和护理人员接种疫苗的计划陷入混乱，而这是允许幼儿园和学校保持开放的关键。

德国联邦政府原定周三举行的疫苗工作紧急会议也不得不推迟，以等待欧洲药品管理局在周四做出审查结论。

德国卫生部长斯潘（Jens Spahn）称，停止注射牛津疫苗是基于医学专家的建议。在德国接受该疫苗的160万人中，出现了7人患病，3人死亡。

在德国之前，葡萄牙、斯洛文尼亚、塞浦路斯、荷兰、爱尔兰、丹麦、瑞典、罗马尼亚、拉脱维亚、奥地利、立陶宛、卢森堡和保加利亚等欧盟成员国从上周已先后宣布暂停接种牛津疫苗，同属欧洲经济区（EEA）的冰岛和挪威也决定停止接种牛津疫苗。

令这些国家卫生当局担心的案例包括最近丹麦一名60岁接种者报告死于血栓，挪威两名50岁以下健康医护人员在接种后均因脑出血而死亡等个案，这些个案被所在国药监机构认为无法证实或排除与疫苗有关。

EMA安全委员会16日表示正在审查相关数据，并与阿斯利康公司、血液疾病专家以及包括英国药品保健产品监管局（MHRA）在内的机构密切合作。18日举行的特别会议将决定可能需要采取的任何进一步措施。

阿斯利康在给记者发送的声明中称，该公司仔细审查了在欧盟和英国接种该疫苗的1700万人的所有可用安全性数据，未发现证据表明该疫苗增加了任何特定年龄段、性别、或特定国接种者出现肺动脉栓塞、深静脉栓塞或血小板减少症等疾病的风险。到目前为止，只报告了15例静脉血栓和22例肺栓塞事件发生，这与其它获许可的疫苗中看到的比率相当。

英国药品和保健产品监管局（MHRA）也捍卫牛津疫苗，称在全国范围内已接种超过1100万剂该疫苗，没有任何重大问题通报。

MHRA疫苗安全负责人Phil Bryan博士称正在仔细审查相关报告，但现有证据并不表明疫苗是诱发血栓的原因。

EMA也强调，接种疫苗的人中出现脑血栓的数量似乎并不比普通人群中更高，相当于每百万人中仅4.5例的比率是很小的，而且目前这仍然没有证明与疫苗之间存在“因果关系”，因此坚信牛津疫苗的好处胜过潜在风险。

“给数百万人接种疫苗时，不可避免的是接种疫苗后会发生罕见或严重疾病，”库克说，“我们的作用是评估这些问题，以便弄清楚这是真正的副作用还是偶然事件。”

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超半数澳人不愿接种牛津疫苗！首席医疗官：一旦出现血栓，死亡率可高达25%

近日，澳洲九号台新闻进行的一项民调则显示，超过半数的澳洲民众不愿意接种牛津疫苗。

澳洲首席医疗官Paul Kelly表示，接种牛津疫苗后产生血栓的概率约为“百万分之四到百万分之六”。但是，一旦牛津疫苗接种者出现血栓，其死亡率可高达25%。

传染病专家Paul Hunter表示，政府在权衡各种风险上面临着“艰难的选择”，只有获得更多的疫苗才能解决这一问题。

莫里森参观CSL疫苗生产工厂（图片来源：澳洲九号台新闻）

丹麦宣布永久停用牛津疫苗，发布会上卫生官员突然昏迷摔地

当地时间4月14日，丹麦召开发布会宣布该国将永久停用阿斯利康新冠疫苗。丹麦也成为全球首个永久停用阿斯利康新冠疫苗的国家。

据丹麦媒体报道，这一决定或使该国的新冠疫苗接种计划推迟数周。正当丹麦卫生局局长布罗斯特伦宣布该消息时，一旁的药物安全部门代理主任埃里克森突然昏倒在地。她随后恢复意识被送医接受检查。

世卫组织：阿斯利康新冠疫苗与血栓和血小板减少存在可能因果关系

当地时间7日，世卫组织发布阿斯利康新冠疫苗安全性临时声明，声明指出，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会新冠肺炎小组委员会已评估了接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓和血小板减少的报告，于4月7日召开了最新一次会议。

委员会还评估了欧洲药品管理局，以及英国药品和保健品监管局提供的最新信息，认为阿斯利康疫苗与血栓和血小板减少存在可能的因果关系，但尚未证实，还需专门研究以充分了解其中的潜在关系，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会正在搜集和评估更多数据。

4月7日，欧洲药品管理局确认阿斯利康疫苗可能导致接种者出现血栓。该组织表示截至3月31日，有79人在接种第一剂疫苗后出现血栓，这79人中19人不幸身亡。欧洲药品管理局表示，总体来说该疫苗“益处大于风险”。