Novavax称疫苗效力达90%，拟今年第三季向FDA申请授权（图）
美国CNBC报导，美国生技公司诺瓦瓦克斯（Novavax）14日表示，在近3万名美国和墨西哥民众参与的第三期临床实验中，证明该公司研发新冠疫苗安全且总体效力达90.4 %。此外，他们发现注射两剂Novavax疫苗后，可100%预防染疫者演变至中度和重症患者，且在对抗某些变种病毒效力会有93%。因此，Novavax表示，他们打算今年第三季向美国食品药物管理局（FDA）申请授权。
美国生技公司诺瓦瓦克斯（Novavax）十四日称疫苗效力达百分之九十点四，拟今年第三季向美国食品药物管理局（FDA）申请授权。（路透）
分析报告评估2万9960名受试者中，77名确诊患者对疫苗的反应。Novavax说，其中63名患者接种的是安慰剂，而剩下14名患者接种两剂Novavax疫苗，所以他们以此估计疫苗效力约为90.4%。该公司指出，疫苗最常见的副作用是疲劳、头痛、肌肉酸痛和接种部位疼痛，通常持续不超过2至3天。
Novavax也说，疫苗似乎也对某些变种病毒有效，包括首次在英国发现的Alpha变异。
如果Novavax疫苗也取得FDA授权，将成为继辉瑞（Pfizer）、莫德纳（Moderna）和娇生（Johnson & Johnson）取得紧急使用授权后（EUA），获得授权的疫苗。
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今日评论
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最新评论(5)
加菲猫爱北极熊
2021-06-15
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90.4%是怎么得出来的呢？
某阳_GDMeister_
2021-06-15
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这些中国的疫苗早就达到
Rebecca-杜
2021-06-15
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这副作用2至3年？
飘飘芸朵
2021-06-15
0
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应该是重组
Grammar尘
2021-06-15
0
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