医疗健康行业周报 | 「威高血液净化」拟于明年冲刺港股IPO；「乐纯生物」完成数亿美元B+轮融资

近年来，医疗健康产业创新不断涌现，并发展成为最活跃的行业之一，36氪见证和陪伴着这一领域创新企业的成长，并为行业带来专业的声音。

为此，36氪推出了“医疗健康行业周报”这一栏目，接下来将定期发布，为读者提供资本、政策、财务、新产品等多角度的行业资讯。

12月19日医疗健康行业周报请查收。行业周报收录了本周医疗健康领域「36氪创投频道」报道的融资新闻，以及其他值得关注的国内外行业新闻动态。

投资融资

「威高血液​净化」拟于明年冲刺港股IPO

威高血液净化拟于2022年冲刺港股IPO，目前正启动Pre-IPO融资，拟募资10-15亿元人民币。2021年初，威高血净曾在山东证监局备案，并接受华泰证券的上市辅导，时隔一年后，公司策略转为H+A股两地上市。威高血液净化成立于2004年，拥有血液透析、腹膜透析两大业务方向。透析产品方面包括血液透析机、高/低通聚砜膜透析器、血滤器、透析管路、动静脉穿刺针、透析液（粉）、血浆分离器等产品；透析治疗服务方面，在全国布局60余家血透中心和肾病医院。

36氪独家 | 威高血液净化拟于明年冲刺港股IPO，2020年营收27亿元

「图湃医疗」完成2亿元B轮融资

眼科医疗设备企业图湃（北京）医疗科技有限公司近日完成2亿元B轮融资。本轮融资由爱博医疗、复星健康领投，瑞华资本、源慧资本跟投，老股东昌发展、水木创投、中关村前沿基金继续加码。图湃医疗成立于2017年10月，致力于全线高端眼科医疗设备以及核心光电器件的自主研发和生产制造。

「环码生物」获超2000万美元Pre-A轮融资

上海环码生物医药有限公司已完成超2000万美元Pre-A轮融资。本轮融资由险峰旗云领投，昆仑资本、倚锋资本和天使轮股东凯泰资本跟投。这是公司继今年7月天使轮融资后，不到四个月的时间完成的第二轮融资。 据悉，本轮融资公司将用于环形RNA技术平台的完善、管线推进及上海研发中心的建设，以及人才引进。环码生物是一家基于独特环形RNA技术平台开发核酸药物的生物医药公司，成立于2021年，它主要依托于环形RNA开发新的治疗手段来解决未被满足的医疗需求。

36氪首发 | 布局环形RNA技术平台开发核酸药物，「环码生物」​获超2000万美元Pre-A轮融资

「帧观德芯」获数亿元C轮融资

基于半导体技术的X射线探测科技公司帧观德芯已完成数亿元C轮融资，由高达同道及国信资本联合投资。 本轮融资将用于探测器的进一步研发、医疗产品线的扩充、科研产品线的搭建以及销售体系的扩展。帧观德芯主要业务为光子计数X射线探测技术及相关影像系统整机开发。据团队介绍，帧观德芯已于2020年在全球首先实现面阵型光子计数医疗影像设备的取证，光子计数乳腺机及牙科口内摄影系统更是于2021年年中就实现了批量生产及销售；另外掌握了光子计数的全系核心技术，并为此申请了数百项国内外发明专利进行保护，且已获得了超百项授权。

36氪首发 | 从半导体“+医疗”向“+探测科技平台”升级，「帧观德芯」获数亿元C轮融资

新品获批

德琪医药首款新药塞利尼索在中国获批上市

德琪医药近日公告口服SINE（选择性核输出蛋白抑制剂）药物塞利尼索（ATG-010）（商品名：希维奥）正式获得国家药监局的附条件上市批准。此次获批的适应症为：适用于与地塞米松联用，既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体抑制剂，一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗难治的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。塞利尼索是目前首款且唯一一款被美国FDA批准的口服XPO1抑制剂，也是首款可用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。

心脉医疗分支型术中支架系统获批上市

上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司生产的创新产品“分支型术中支架系统”注册近日获得了国家药品监督管理局批准。该产品由支架人工血管和输送系统组成，其中支架人工血管由主体、侧支、人工血管组成，适用于Stanford A型和常规介入无法治疗的复杂Stanford B型主动脉夹层的手术治疗。该产品是国内批准上市的第一款分支型外科手术专用支架，其侧支结构可便于支架植入左锁骨下动脉，降低手术操作难度，减少因深度游离和吻合左锁骨下动脉带来的相关风险，让更多主动脉夹层疾病患者受益。

行业动态

瓣膜介入治疗热度持续，「领健医疗」布局二尖瓣修复全产品线

根据Frost & Sullivan数据，2019年国内二尖瓣反流患者达到1060万人，在心脏瓣膜疾病中占比近30%。二尖瓣反流的患病率与衰老相关，随着人口老龄化的加剧，受之影响的发病人群将进一步扩大。

传统外科的二尖瓣修复或置换术已比较成熟，但近半数患者因为高龄、合并症多等因素无法耐受开胸手术，因此二尖瓣反流的治疗率极低，经导管二尖瓣修复治疗成为新的临床趋势。

创新医疗器械方面，2020年6月，雅培的缘对缘瓣叶修复产品MitraClip于中国上市，单套终端价格（夹子+输送器）约35万元，是目前为止国内唯一获批上市的二尖瓣修复产品。鉴于该领域国产替代的巨大空间，启明、德晋、沛嘉等纷纷布局，具有创新能力的初创企业也加入赛道。本文报道的是一家聚焦于二尖瓣、三尖瓣修复的医疗器械企业「领健医疗」，已于今年上半年完成两轮融资。

坐落于北京市中关村医疗器械产业园的领健医疗，成立于2018年，专注介入瓣膜修复领域全产品线的开发，包括缘对缘修复产品T/M-Clip、瓣环修复产品Tri/Mitra-Cinch、腱索修复产品L-Chord等。公司已申请发明专利50多项，PCT申请10多项。其中，缘对缘修复产品T/M-Clip于今年9月开展了动物试验，预计明年上半年将开展临床试验……（点击此处获悉详情）

生物制药上游耗材国产替代进行时，「乐纯生物」完善一次性耗材供应链

近日，生物制药一次性耗材企业「乐纯生物」完成数亿美元B+轮融资，新增股东包括君联健安、上海联新、高瓴祈睿等11家投资机构，本轮融资将主要用于开发创新性新产品、设立美国研发中心、整合产业链，以及扩大海内外研发、市场、运营团队等。

今年4月，乐纯生物刚刚完成数亿元人民币的B轮融资；据了解，公司C轮融资也将于明年启动。

作为生物制药供应链上的关键一环，对于国内市场而言，一次性耗材及设备也属于“卡脖子”领域。上游耗材主要包括培养基、色谱树脂、一次性生物反应器/储液袋及其配件、微载体、滤器滤膜等产品。当前该行业存在两种替代趋势：首先是一次性耗材系统正在取代传统不锈钢设备；另外，原本严重依赖进口的供应链，在当前的国际环境下，国产替代进程或将加速……（点击此处获悉详情）

IPO观察

IPO观察 | 博日科技半年净赚3.5亿元，疫情后国产PCR“黑马”能否持续突围？

12月15日，博日科技二度递表港交所，并在招股书中更新了2021年上半年最新业绩。11月，公司董事长贺贤汉在接受风云浙商的采访中表示，公司已接受两轮聆讯，上市工作正按照设定的时间表推进。

作为目前国内市场份额第三的PCR（聚合酶链式反应）设备、试剂及耗材厂商，博日科技2021年H1营收7.88亿元；净利润3.55亿元人民币（超过2020年全年）。这一业绩走势，与圣湘生物、达安基因、金域医学等核酸检测概念股颇为相似。

据了解，新冠疫情之前，中国qPCR（荧光定量PCR）设备市场中，进口企业占据了75%-80%市场份额，赛默飞、伯乐、罗氏和赛沛等外企已进入大多采购终端。新冠疫情爆发后，国内设备生产商得以扭转局势，改变既有的格局。2020年在中国市场上，按销量计，博日科技的qPCR检测仪市占率增加至14.5%，排名第三；出口销量在国内PCR设备制造商中排名第一，市场份额为24.5%（招股书数据）。

那么，在国内数十家经营PCR仪器的公司中，为什么博日科技脱颖而出；新冠疫情结束后，PCR这一分子诊断的细分市场上，国产企业能否趁势延续、加速进入更多终端？……（点击尺寸获悉详情）

编辑：顿雨婷